目的:建立高效液相色譜分離檢測腦蛋白水解物注射液各種氨基酸的測定方法。方法:氨基酸含量測定采用異硫氰酸苯酯柱前衍生化;色譜柱為C18柱(VP-DOS;150 mm×46 mm);流動相:A為0.1 mol/L醋酸鈉溶液(冰醋酸調節pH 6.5)-乙腈(93∶7),B為水-乙腈(1∶4);檢測波長:254 nm;流速:1 mL/min;柱溫:40℃。結果:16種氨基酸在32 min內完全分離,各種氨基酸之間沒有出現干擾現象,且多次重復測定結果誤差很小。結論:建立的高效液相色譜法準確性高、重現性好,可以有效地控制腦蛋白水解物注射液的質量。
                                 
                               
                                     
                                  
                       
                           引用本文:
                           龔繼華,張澤辛,邱德清. 腦蛋白水解物注射液中氨基酸含量測定分析方法. 華西醫學, 2008, 23(1): 111-112. doi: 
                           復制
                       
                       
	                       
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	                           ?四川大學華西醫院華西期刊社《華西醫學》版權所有,未經授權不得轉載、改編
	                       
                       
                             
                            
                                
                            
                                 
                                 
                                 
                                                    			
				                                            
				                                                
				                                                    
				                                                        
				                                                            
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		                                    - 1.  [1]于泓,牟世芬.氨基酸分析方法的進展[J].分析化學,2005,33(3):398-404..		                                    
		                                    
- 2.  曾文珊,楊曉輝,楊昭鵬,等.腦蛋白水解物注射液的質量研究(Ⅰ)[J].藥物分析雜志,2003,23(2):103-105..		                                    
		                                    
- 3.  楊曉輝,曾文珊,楊昭鵬,等.腦蛋白水解物注射液的質量研究(Ⅱ)[J].藥物分析雜志,2003,23(2):106-108..		                                    
		                                    
- 4.  許峰,趙廣榮,張海燕.腦蛋白水解物注射液氨基酸的分析方法[J].藥物研究,2006,15(2):27-28..		                                    
		                                    
- 5.  王玲,陳剛,周秀清,等.豬腦蛋白水解物注射液的多種氨基酸含量分析[J].長春中醫學院學報,2002,18(3):48..