藥品管理對隨機對照試驗的研究結果是否真實可靠非常重要。藥品管理主要涉及到盲法設計,研究用藥的準備與包裝,標簽制作與貼簽裝箱,研究用藥的運送、發放、回收。利用中心隨機化系統在藥品管理方面的優勢,可以確保大樣本多中心隨機對照試驗的順利實施。
                                 
                               
                                     
                                  
                       
                           引用本文:
                           戴國華,張伯禮,郭治昕,商洪才,張俊華,姚 晨,文天才,趙 敏,張軍平. 大樣本多中心隨機對照試驗中的藥品管理. 中國循證醫學雜志, 2006, 06(8): 609-612. doi: 
                           復制
                       
                       
	                       
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	                           ?四川大學華西醫院華西期刊社《中國循證醫學雜志》版權所有,未經授權不得轉載、改編
	                       
                       
                             
                            
                                
                            
                                 
                                 
                                 
                                                    			
				                                            
				                                                
				                                                    
				                                                        
				                                                            
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		                                    - 1.  Wang JL. Evidence Based Medicine. Beijing:People´s Medical Publishing House; 2003. 74-83.		                                    
		                                    
- 2.  孫瑞元,李玉紅,王雪融. 新藥臨床研究的盲法設計問題.中國新藥雜志,1999; 8 (9): 634-636.		                                    
		                                    
- 3.  國家食品藥品監督管理局. 藥物臨床試驗質量管理規范. 中國新藥與臨床雜志,2004; 23 (1): 1-5.		                                    
		                                    
- 4.   王家良,主編. 循證醫學. 北京:人民衛生出版社. 2003.74~83.		                                    
		                                    
- 5.   Sun RY, Li YH, Wang XR. Blind Design of New Drug Clinical Trial.Chinese Journal of New Drugs, 1999; 8(9): 634-636.		                                    
		                                    
- 6.   State Food and Drug Administration. Good Clinical Practice. Chinese Journal of New Drugs and Clinical Remedies, 2004; 23(1):1-5.