三維及二維培養大鼠胰腺導管來源干細胞的體外對比實驗研究_《中國普外基礎與臨床雜志》

作者：

陳旭春 , 程穎 , 楊蕾 , 李弘 , 劉永鋒

中國醫科大學附屬第一醫院普通外科教研室器官移植科（遼寧沈陽 110001）;

關鍵詞：

三維細胞培養二維細胞培養胰腺導管來源干細胞

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目的　觀察在不同培養模式下大鼠胰腺導管來源干細胞（PDSC）的生物學特性。
方法　以大鼠胰腺組織為材料，采用動力性三維培養及傳統二維培養方法進行細胞培養，獲得原代PDSC，并連續傳代，純化PDSC，比較動力性三維培養及傳統二維培養細胞間連接及細胞凋亡周期的差異。
結果　動力性三維培養的大鼠PDSC在培養第2天即可沿三維支架貼壁生長，在第7天即可形成細胞團，并沿三維支架多向貼壁生長；二維培養的PDSC在培養第5天貼壁生長。三維培養與二維培養相比，二維培養的細胞間連接少見, 三維培養的細胞連接結構豐富。三維培養與二維培養相比，三維培養的G1期細胞增多，G2期細胞相對減少（P＜0.01），三維培養早期自發凋亡細胞比例相對減少（P＜0.05），晚期自發凋亡與壞死細胞比例兩種培養方式間的差異無統計學意義（P＞0.05）。
結論　動力性三維細胞培養較傳統二維細胞培養，在細胞貼壁時間、細胞連接以及細胞凋亡方面具有明顯的優勢。

引用本文： 陳旭春,程穎,楊蕾,李弘,劉永鋒. 三維及二維培養大鼠胰腺導管來源干細胞的體外對比實驗研究. 中國普外基礎與臨床雜志, 2012, 19(7): 722-726. doi: 復制

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