引用本文： 劉旭, 鄢波. 抗 N-甲基-D-天冬氨酸受體腦炎癲癇的預后研究. 癲癇雜志, 2018, 4(2): 180-180. doi: 復制
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背景 2007 年 Dalmau 等首次命名了抗 N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDA）受體腦炎，并認為其是一種自身抗體特定作用于 NMDA 受體的 NR1、NR2 亞基，通過免疫介導而產生神經精神系統癥狀的腦炎。臨床以急性或亞急性起病，以精神行為異常、癲癇發作、近記憶缺損及自主神經功能障礙為特點，病情可進一步發展為昏迷、中樞性呼吸衰竭等嚴重階段。半數以上（76%）的患者在急性期或亞急性期有癲癇發作，主要表現為全面發作、部分性發作，以及癲癇持續狀態。anti-NMDA 受體腦炎患者經免疫治療以后，約 81% 預后良好，9.5% 死亡，12% 復發。目前，關于 anti-NMDA 受體腦炎患者癲癇預后的研究甚少。
方法 收集 2011 年 10 月–2016 年 12 月就診于四川大學華西醫院神經內科的 anti-NMDA 受體腦炎患者 109 例。納入標準：① 患者有腦炎的體征（精神癥狀：激越、易怒、幻覺、行為異常等，癲癇，認知功能障礙，局灶性神經功能缺損）； ② 腦脊液：NMDA 受體抗體陽性；③ 患者進行了免疫治療。排除標準：① 確診為中樞神經系統感染性疾病（病毒、細菌、結核、真菌），顱內腫瘤，以及非感染性中樞神經系統疾病； ② 癲癇、顱腦外傷或其他中樞神經系統疾病發生在腦炎之前；③ 其它自身免疫性腦炎（AMPA 受體 1 和 2，CASPR2，LGI1，GABAR B1/B2 等）；④ 隨訪過程中 anti-NMDA 受體腦炎復發患者（主要是以精神癥狀、認知功能障礙復發的患者）。定義及癲癇預后評估：① 急性期癲癇：anti-NMDA 受體腦炎癥狀出現后的 3 個月內出現的癲癇發作；② 癲癇分類主要是基于國際抗癲癇聯盟（IALE） 2010 分類標準，癲癇發作的嚴重程度使用 NHS3 量表評分。腦炎預后使用改良后的 Rankin scale（mRS），mRS≤2，預后良好。發病后，每 3 個月隨訪 1 次，關于腦炎的結局以及癲癇發作的結局，由經統一培訓的神經科醫師對患者進行電話和門診隨訪。采用 SPSS 22.0 軟件包進行統計描述及分析。P 值<0.05 為差異具有統計學意義。
結果 2011 年 10 月–2016 年 12 月，共納入 anti-NMDA 受體腦炎患者 109 例（男性：47 例；女性：62 例）。近 1/3 的患者以癲癇為首發癥狀，其余以精神癥狀或認知功能障礙為首發癥狀。在疾病急性期，80.7% 的患者出現了癇性發作，19.3% 的患者未出現癇性發作。在癇性發作的患者其中，14.8% 的患者出現難治性癲癇持續狀態，10.2% 的患者出現超難治癲癇持續狀態。50% 以上的患者使用了多種抗癲癇藥物（AEDs），甚至包括麻醉藥品。隨訪 2 年以后，急性期有癲癇發作的患者，未再出現癲癇發作。隨著腦炎疾病本身的逐步恢復，癲癇發作的次數減少，發作時的嚴重程度減輕。對于最終的癲癇預后，使用 3 個月 AEDs 治療組和超過 3 個月 AEDs 治療組，兩組之間無統計學差異。通過單因素分析，急性期出現癲癇持續狀態、昏迷、進入 ICU 治療，與腦炎癲癇早期預后相關。多因素分析僅發現急性期需入 ICU 治療與早期癲癇預后獨立相關。
結論 anti-NMDAR 腦炎患者在急性期易出現癲癇發作，隨著腦炎本身的逐步恢復，癲癇發作也得到控制。對于 anti-NMDAR 腦炎患者而言，長期 AEDs 治療不是必須的。
摘譯自：Liu X，Yan B，Wang R，et al. Seizure outcomes in patients with anti-NMDAR encephalitis：a follow-up study. Epilepsia，2017，58（12）：2104–2111.
背景 2007 年 Dalmau 等首次命名了抗 N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartic acid receptor，NMDA）受體腦炎，并認為其是一種自身抗體特定作用于 NMDA 受體的 NR1、NR2 亞基，通過免疫介導而產生神經精神系統癥狀的腦炎。臨床以急性或亞急性起病，以精神行為異常、癲癇發作、近記憶缺損及自主神經功能障礙為特點，病情可進一步發展為昏迷、中樞性呼吸衰竭等嚴重階段。半數以上（76%）的患者在急性期或亞急性期有癲癇發作，主要表現為全面發作、部分性發作，以及癲癇持續狀態。anti-NMDA 受體腦炎患者經免疫治療以后，約 81% 預后良好，9.5% 死亡，12% 復發。目前，關于 anti-NMDA 受體腦炎患者癲癇預后的研究甚少。
方法 收集 2011 年 10 月–2016 年 12 月就診于四川大學華西醫院神經內科的 anti-NMDA 受體腦炎患者 109 例。納入標準：① 患者有腦炎的體征（精神癥狀：激越、易怒、幻覺、行為異常等，癲癇，認知功能障礙，局灶性神經功能缺損）； ② 腦脊液：NMDA 受體抗體陽性；③ 患者進行了免疫治療。排除標準：① 確診為中樞神經系統感染性疾病（病毒、細菌、結核、真菌），顱內腫瘤，以及非感染性中樞神經系統疾病； ② 癲癇、顱腦外傷或其他中樞神經系統疾病發生在腦炎之前；③ 其它自身免疫性腦炎（AMPA 受體 1 和 2，CASPR2，LGI1，GABAR B1/B2 等）；④ 隨訪過程中 anti-NMDA 受體腦炎復發患者（主要是以精神癥狀、認知功能障礙復發的患者）。定義及癲癇預后評估：① 急性期癲癇：anti-NMDA 受體腦炎癥狀出現后的 3 個月內出現的癲癇發作；② 癲癇分類主要是基于國際抗癲癇聯盟（IALE） 2010 分類標準，癲癇發作的嚴重程度使用 NHS3 量表評分。腦炎預后使用改良后的 Rankin scale（mRS），mRS≤2，預后良好。發病后，每 3 個月隨訪 1 次，關于腦炎的結局以及癲癇發作的結局，由經統一培訓的神經科醫師對患者進行電話和門診隨訪。采用 SPSS 22.0 軟件包進行統計描述及分析。P 值<0.05 為差異具有統計學意義。
結果 2011 年 10 月–2016 年 12 月，共納入 anti-NMDA 受體腦炎患者 109 例（男性：47 例；女性：62 例）。近 1/3 的患者以癲癇為首發癥狀，其余以精神癥狀或認知功能障礙為首發癥狀。在疾病急性期，80.7% 的患者出現了癇性發作，19.3% 的患者未出現癇性發作。在癇性發作的患者其中，14.8% 的患者出現難治性癲癇持續狀態，10.2% 的患者出現超難治癲癇持續狀態。50% 以上的患者使用了多種抗癲癇藥物（AEDs），甚至包括麻醉藥品。隨訪 2 年以后，急性期有癲癇發作的患者，未再出現癲癇發作。隨著腦炎疾病本身的逐步恢復，癲癇發作的次數減少，發作時的嚴重程度減輕。對于最終的癲癇預后，使用 3 個月 AEDs 治療組和超過 3 個月 AEDs 治療組，兩組之間無統計學差異。通過單因素分析，急性期出現癲癇持續狀態、昏迷、進入 ICU 治療，與腦炎癲癇早期預后相關。多因素分析僅發現急性期需入 ICU 治療與早期癲癇預后獨立相關。
結論 anti-NMDAR 腦炎患者在急性期易出現癲癇發作，隨著腦炎本身的逐步恢復，癲癇發作也得到控制。對于 anti-NMDAR 腦炎患者而言，長期 AEDs 治療不是必須的。
摘譯自：Liu X，Yan B，Wang R，et al. Seizure outcomes in patients with anti-NMDAR encephalitis：a follow-up study. Epilepsia，2017，58（12）：2104–2111.