<samp id="ffp3e"><ins id="ffp3e"><ruby id="ffp3e"></ruby></ins></samp>

<menuitem id="ffp3e"><strong id="ffp3e"></strong></menuitem>

    <tbody id="ffp3e"></tbody>

    <tbody id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></tbody>
    1. <menuitem id="ffp3e"></menuitem>
    2. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></progress>

      <tbody id="ffp3e"></tbody>

    3. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"><dfn id="ffp3e"></dfn></bdo></progress><tbody id="ffp3e"><nobr id="ffp3e"></nobr></tbody>
      華西醫學期刊出版社
      作者
      • 標題
      • 作者
      • 關鍵詞
      • 摘要
      高級搜索
      高級搜索

      搜索

      找到 作者 包含"余芳雪" 1條結果
      • 中國人群脂聯素基因+45位點基因多態性與2型糖尿病相關性的Meta分析

        目的 通過Meta分析評估中國人群脂聯素基因外顯子二+45位點單核苷酸多態性與2型糖尿病的相關性。方法 計算機檢索PubMed、Ovid、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data中關于中國人群脂聯素基因SNP45與2型糖尿病相關性的病例-對照研究,并輔以文獻追溯。檢索時限均從建庫至2012年6月。由2名評價者按納入排除標準獨立選擇文獻、提取資料、評價質量后采用Stata 11.0軟件進行Meta分析,采用分層和敏感性分析評估結果穩定性,并用Begg’s漏斗圖和Egger’s法評估文獻的發表偏倚。結果 共納入21篇文獻(含22個研究),其中2型糖尿病患者3 273例,對照人群2 597例。Meta分析結果顯示,無論在顯性、隱性或加性遺傳模式下,兩組差異均有統計學意義[OR(95%CI)分別為1.36(1.04,1.78)、2.07(1.55,2.75)、2.44(1.59,3.75)]。結論 脂聯素基因外顯子二+45位點基因多態性與中國人群的2型糖尿病具有相關性。不論是在顯性、隱性還是在加性遺傳模式下,G等位基因均為2型糖尿病的危險因素。

        發表時間:2016-09-07 10:58 導出 下載 收藏 掃碼
      共1頁 上一頁 1 下一頁

      Format

      Content

      小泉真希