<samp id="ffp3e"><ins id="ffp3e"><ruby id="ffp3e"></ruby></ins></samp>

<menuitem id="ffp3e"><strong id="ffp3e"></strong></menuitem>

    <tbody id="ffp3e"></tbody>

    <tbody id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></tbody>
    1. <menuitem id="ffp3e"></menuitem>
    2. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></progress>

      <tbody id="ffp3e"></tbody>

    3. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"><dfn id="ffp3e"></dfn></bdo></progress><tbody id="ffp3e"><nobr id="ffp3e"></nobr></tbody>
      華西醫學期刊出版社
      關鍵詞
      • 標題
      • 作者
      • 關鍵詞
      • 摘要
      高級搜索
      高級搜索

      搜索

      找到 關鍵詞 包含"原性肝癌" 1條結果
      • 雌激素受體α基因PvuⅡ、XbaⅠ、STR多態性與原性肝癌的關系

        目的:探討西南地區雌激素受體α(estrogen receptor α,ERα)基因多態性與原性肝癌關系。方法:選擇西南地區100名原發性肝癌患者為實驗組,100名非肝病人群作為對照組。應用分子生物學的方法分析PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段長度多態性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)。同時對人雌激素受體基因上游的短串聯重復序列(short tandem repeat,STR)進行純化、克隆和序列分析,觀察ERα基因多態性基因型在實驗組與對照組中的基因型分布。結果:PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段長度多態性在兩組中均呈多態性分布。病例組TA13等位基因頻率高于對照組,差異有顯著性,TA15等位基因頻率低于對照組,差異有顯著性。結論:ERα基因多態性與原性肝癌有關,X等位基因可能是其危險因素,P等位基因可能是其保護因素,TA13等位基因可能是其危險因素,TA15等位基因可能是其保護因素。

        發表時間:2016-08-26 03:57 導出 下載 收藏 掃碼
      共1頁 上一頁 1 下一頁

      Format

      Content

      小泉真希