目的建立小鼠早期胚胎與腫瘤細胞體外共培養模型，以觀察共同微環境中胚胎發育情況及腫瘤細胞生物學行為，并探討兩者間的相互作用。 方法獲取小鼠2-細胞胚胎，與小鼠腫瘤細胞株體外共培養，觀察胚胎的體外發育狀況，并觀測4-細胞胚胎、桑葚胚、囊胚的形成率。采用插入式細胞培養皿共培養，噻唑藍法檢測腫瘤細胞的增殖活力及流式細胞術檢測其凋亡率；通過碘化丙啶染色及免疫組織化學技術，進一步分析腫瘤細胞與早期胚胎共培養時的相互作用。 結果體外共培養下2-細胞胚胎可存活并繼續發育，且4-細胞胚胎、桑葚胚、囊胚形成率較陰性及陽性對照組均有顯著提高（P＜0.05）；插入式共培養24、48、72 h，腫瘤細胞的增殖活力和凋亡率較對照組差異均無統計學意義（P＞0.05）；胚胎滋養層周圍可形成“無瘤圈”，其周圍腫瘤細胞增殖細胞核抗原及B細胞淋巴瘤/白血病-2的表達水平較其他區域未見差異。 結論早期胚胎與腫瘤細胞共培養可顯著提高2-細胞胚胎的體外發育效率，局部共培養并未對腫瘤細胞的增殖、凋亡產生影響。