目的 評價丹參/復方丹參注射液輔助治療慢性肺心病急性加重期的療效和安全性.設計 隨機對照臨床試驗的Cochrane系統評價.方法 搜集比較加用丹參或復方丹參注射液與單純采用常規治療對慢性肺心病急性加重期患者的隨機對照臨床試驗.無語種限制.納入試驗的質量用Jadad記分表評價.結果 符合納入標準的論文共有30篇,均為中文發表.治療組療效癥狀評分的合并效應量RR(相對危險度)為1.20,95% CI(95%可信區間)為1.15～1.26.血液流變學指標多數因異質性明顯不能進行合并計算.由于報道病死率、血小板聚集、氧化物/抗氧化物指標的納入試驗太少,不能得出有推廣意義的結論.結論 根據本系統評價,加用丹參/復方丹參注射液輔助治療慢性肺心病急性加重期患者,對提高療效尚無肯定結論,在改善血液流變性及體內氧化物/抗氧化物失衡方面,也不能得出可靠的結論.由于試驗的方法學質量普遍較低,所選用的實驗室指標變異較大,且缺乏與患者生活質量密切相關的指標及一些重要的長期結局指標,目前無足夠的證據支持其應用于臨床治療,尚需要設計更加合理、嚴格執行的大樣本隨機試驗.