目的探索趨化因子受體4（CXCR4）和趨化因子受體7（CXCR7）在胃癌組織和正常胃組織中的表達及其臨床意義。 方法回顧性收集2011年1月至2013年6月期間于甘肅省人民醫院普外一科行胃癌根治術、并經術后病理學檢查證實為胃癌的65例患者的臨床資料（胃癌組），同期收集甘肅省人民醫院普外一科收治的行胃大部切除術的20例胃潰瘍患者的臨床資料（對照組）。采用免疫組織化學染色方法檢測胃癌組癌組織和對照組正常胃組織中CXCR4和CXCR7的表達，并探索CXCR4和CXCR7在胃癌組織中的表達與胃癌患者臨床病理學特征之間的關系，及其表達對胃癌患者預后的影響。 結果胃癌組組織中CXCR4的表達陽性率為80.00%（52/65），CXCR7為84.62%（55/65），分別高于對照組的5.00%（1/20）和10.00%（2/20），差異均有統計學意義（χ2=36.65，P<0.01；χ2=38.55，P<0.01）。CXCR4的表達與胃癌的分化程度、T分期及TNM分期均相關（P<0.05），分化程度低、T3～4期及Ⅲ～Ⅳ期者的CXCR4表達陽性率相應高于分化程度為中/高、T1～2期和Ⅰ～Ⅱ期者；CXCR7的表達與分化程度、T分期及N分期均相關（P<0.05），分化程度低、T3～4期及N1～3期者的CXCR7表達陽性率相應高于分化程度為中/高、T1～2期和N0期者。CXCR4表達陰性胃癌患者和CXCR7表達陰性胃癌患者的預后分別好于CXCR4表達陽性者（P=0.01）和CXCR7表達陽性者（P=0.01）。 結論CXCR4和CXCR7表達與胃癌的發生和發展均有關，可作為預測胃癌預后的標志物。CXCR4/趨化因子12（CXCL12）軸和CXCR7/CXCL12軸可作為胃癌治療的靶點，從而為胃癌的治療提供了一個新的思路和方法。