探討體外雙軸拉伸應變對大鼠骨髓間充質干細胞（rBMSCs）向成骨細胞分化的影響。分離4周齡SD大鼠BMSCs，將P3～P4代rBMSCs接種于DMEM-LG完全培養基的雙軸拉伸應變細胞培養小室中。當細胞生長至亞融合狀態后，給予細胞施加拉伸應變，頻率為1 Hz，應變幅度為1%、2%、5%，每個應變幅度均分別加載2 h/d、4 h/d、6 h/d，連續作用3 d。以未受拉伸應變的rBMSCs為空白對照組。以未受拉伸應變，含100 nmol/L雌二醇（E2）培養的rBMSCs為陽性對照組。通過實時熒光定量PCR和Western blot方法檢測各組rBMSCs的堿性磷酸酶（ALP）、Ⅰ型膠原（ColⅠ）、Runt相關轉錄因子-2（Runx2）、骨鈣蛋白（OCN）mRNA和蛋白的表達量。實驗結果表明：（1）E2組rBMSCs中Runx2、ColⅠ、ALP、OCN mRNA及蛋白表達量均明顯高于空白對照組（P＜0.05）；（2）1%拉伸應變組rBMSCs中ALP、Runx2 mRNA和蛋白表達量均明顯高于空白對照組（P＜0.05），但與E2組相比明顯降低（P＜0.05）；（3）2%拉伸應變組rBMSCs中ALP、ColⅠ、Runx2、OCN mRNA和蛋白表達量均明顯高于空白對照組（P＜0.05），其中，加載時間4 h/d組rBMSCs中ColⅠ、Runx2 mRNA和蛋白表達量明顯高于E2組（P＜0.05）；（4）5%拉伸應變組，加載時間2 h/d、4 h/d組rBMSCs中ALP、ColⅠ、Runx2 mRNA和蛋白表達量均明顯高于空白對照組（P＜0.05），與E2組相比，加載時間4 h/d組的ColⅠ、Runx2 mRNA和蛋白表達量也明顯上調（P＜0.05）。本實驗結果提示，雌二醇和體外雙軸拉伸應變均可以誘導rBMSCs向成骨細胞分化，且拉伸應變幅度2%、加載時間4 h/d時，促rBMSCs成骨分化的作用最強。