甲狀旁腺素（PTH）具有調節骨重構、促血管生成等多重作用，是一種極具應用潛力的骨修復活性因子。近年來，隨著支架材料負載策略、甲狀旁腺素相關肽（PTHrPs）的發展，支架材料原位負載 PTH 或 PTHrPs 治療促進骨缺損愈合逐漸成為可能。本文基于系統間歇性 PTH（iPTH）應用于骨組織工程的現狀與挑戰，就 PTH 的原位負載策略及 PTHrPs 的構建兩方面進行闡述，并探討了該領域存在的問題及未來的研究方向，以期促進支架材料原位負載 PTH 或 PTHrPs 的臨床應用。
本研究目的是評價表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽復合仿生骨材料對小鼠MC3T3-E1細胞黏附、增殖和誘導成骨分化的影響。實驗分三組:A組為表面礦化修飾煅燒骨加骨形態發生蛋白-2(BMP-2)活性多肽P24修飾的復合仿生骨材料,B組為表面礦化修飾煅燒骨材料,C組為單純的煅燒骨材料。三組材料在細胞實驗前行電鏡掃描觀察。然后將小鼠MC3T3-E1細胞分別種植在三種材料表面,測定細胞的黏附率,MTT法檢測細胞體外增殖活性,同時通過堿性磷酸酶(ALP)染色和ALP活性檢測,了解小鼠MC3T3-E1細胞成骨分化情況。電鏡觀察顯示三組材料均保留了天然的孔隙結構,孔徑為200~850 μm。細胞黏附率和MTT實驗顯示,A組MC3T3-E1細胞在材料表面的黏附性能和增殖能力明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。ALP染色和ALP活性檢測顯示:A組細胞ALP活性明顯高于B組和C組,B組則高于C組,組間差異均有統計學意義(P＜0.05)。研究表明表面礦化修飾煅燒骨/P24活性多肽仿生骨材料能促進小鼠MC3T3-E1細胞在骨基質材料表面的黏附、增殖與分化,并能較好地保持細胞的形態。