<samp id="ffp3e"><ins id="ffp3e"><ruby id="ffp3e"></ruby></ins></samp>

<menuitem id="ffp3e"><strong id="ffp3e"></strong></menuitem>

    <tbody id="ffp3e"></tbody>

    <tbody id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></tbody>
    1. <menuitem id="ffp3e"></menuitem>
    2. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></progress>

      <tbody id="ffp3e"></tbody>

    3. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"><dfn id="ffp3e"></dfn></bdo></progress><tbody id="ffp3e"><nobr id="ffp3e"></nobr></tbody>
      華西醫學期刊出版社
      作者
      • 標題
      • 作者
      • 關鍵詞
      • 摘要
      高級搜索
      高級搜索

      搜索

      找到 作者 包含"李溪" 4條結果
      • 以癲癇為首發癥狀的抗γ-氨基丁酸B型受體腦炎二例

        發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
      • 反應性神經刺激—難治性癲癇治療新選擇

        外科手術切除或損毀病灶腦區是藥物難治性癲癇的主要治療手段,然而并不適用于所有患者。國外的癲癇學家選擇了一種新的姑息療法,稱為反應性神經刺激(Responsive neurostimulation,RNS)。RNS系統在可能的癲癇發作區連續監測腦電活動,并在致癇區放置電極,當監測到異常放電時進行電刺激,阻止癲癇發作。臨床對照試驗已經證明了RNS系統的長期有效性和安全性,隨著時間的推移,癲癇發作減少率持續提高。RNS系統不僅對顳葉癲癇和皮層功能區癲癇均有良好療效,而且可以動態監測皮層腦電,從而更好的了解到每位患者的癲癇狀態,提供個性化診療。本文回顧了RNS系統的發展歷史、結構和優缺點,并討論了它作為藥物難治性癲癇姑息性治療的適應證。

        發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
      • CHD2基因突變導致父女共患癲癇

        發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
      • 同時存在GNAS基因雜合錯義突變和HIVEP2基因新生突變的假性甲狀旁腺功能減退癥共患癲癇一例

        發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
      共1頁 上一頁 1 下一頁

      Format

      Content

      小泉真希