目的 制備原位交聯透明質酸水凝膠，并初步評價其體外生物相容性。 方法 采用醇鈉-酰氯法將丙烯酰氯與聚乙二醇反應，制得交聯劑聚乙二醇二丙烯酸酯（polyethylene glycol acrylate，PEGDA）；采用傅里葉變換紅外光譜儀和核磁共振光譜儀檢測其分子結構。取透明質酸經化學修飾制備巰基化透明質酸（hyaluronic acid thiolation，HA-SH），采用Ellman法檢測其巰基含量并計算巰基化產率。采用PBS將HA-SH和PEGDA分別配制成一定濃度（W/V）溶液，其中HA-SH濃度為0.5%、1.0%及1.5%，PEGDA為2%、4%及6%，按照不同比例混合，獲得原位交聯透明質酸水凝膠，記錄交聯反應時間。取1.5%HA-SH、4%PEGDA制備的原位交聯透明質酸水凝膠，以浸提法檢測其細胞毒性；然后接種人BMSCs并培養72?h，熒光顯微鏡下觀察細胞形態及生長情況，并行活/死細胞染色觀察，評價材料生物相容性。 結果 傅里葉變換紅外光譜儀分析顯示，PEGDA中大多數羥基被丙烯酸酯基取代；核磁共振光譜儀分析顯示，PEGDA在5～7 ppm出現3組表征丙烯酸酯基的特征峰。HA-SH的巰基化產率為65.4%。2%～6%PEGDA與0.5%～1.5%HA-SH經不同比例混合后，交聯反應在2～70?min內完成；不同濃度及比例交聯形成的水凝膠均呈透明狀。透明質酸水凝膠浸提液細胞毒性分級為1級，滿足生物醫用材料的要求。培養72 h后，BMSCs在透明質酸水凝膠中分布均勻、生長良好，活/死細胞染色顯示以綠染活細胞為主。 結論 原位交聯透明質酸水凝膠具有細胞毒性低、體外生物相容性好、交聯時間可控的優點，有望成為組織工程種子細胞載體或組織缺損填充材料。