目的探討脫鈣骨基質（demineralized bone matrix，DBM）中 BMP-2 含量與其體內/外成骨活性的相關性，以期選擇一種簡易、便捷的評價 DBM 成骨活性的方法。方法取 9 具人尸體左側股骨中段組織，采用動態脫鈣工藝制備 DBM（S1～S9），同時制備滅活 DBM（對照）。分別采用蛋白酶抑制劑法、膠原酶法、鹽酸胍/EDTA 法、RIPA 裂解液法提取 S1～S9 以及滅活 DBM 中 BMP-2，測量比較不同 DBM 間 BMP-2 含量差異。取 S1～S9 以及滅活 DBM，分別與小鼠胚胎成骨細胞 MC3T3-E1 共培養，采用 MTT 法及熒光染色檢測細胞增殖，同時檢測 ALP 活性。取 30 只 BALB/c 雄性裸小鼠分為 10 組，分別為 S1～S9 DBM 組（S1～S9 組）以及滅活 DBM 組（對照組），每組 3 只。于各組小鼠雙側后肢大腿中部制備肌袋，植入對應 DBM 材料，術后 4 周取材行 HE 染色觀察并半定量評價（新骨形成評分）。結果不同供體骨制備的 DBM，其 BMP-2 含量存在差異；同一供體骨制備的 DBM，經不同提取方法獲得的 BMP-2 含量也不同，其中鹽酸胍/EDTA 法提取效率最高。體外成骨性能評價，共培養后各時間點 S4、S6 組細胞增殖、ALP 活性均較其他組明顯增高（P<0.05），且 7 d 時 S4 組細胞增殖最顯著（P<0.05）；熒光染色示各組成骨細胞狀態均良好，但 S1、S2、S3、S4、S6 組成骨細胞多于其他組。體內異位成骨誘導實驗示，術后 4 周 S1～S6 組植骨區域均可見軟骨和新骨生成，并且隨著 BMP-2 含量增加，材料誘導新骨生成越多，新骨形成評分較高（P<0.05）；其中 S4、S6 組骨新生區域含有大量軟骨細胞和成骨細胞。結論BMP-2 定量檢測結合體外成骨細胞增殖分化實驗可用于評估 DBM 成骨活性。