<samp id="ffp3e"><ins id="ffp3e"><ruby id="ffp3e"></ruby></ins></samp>

<menuitem id="ffp3e"><strong id="ffp3e"></strong></menuitem>

    <tbody id="ffp3e"></tbody>

    <tbody id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></tbody>
    1. <menuitem id="ffp3e"></menuitem>
    2. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"></bdo></progress>

      <tbody id="ffp3e"></tbody>

    3. <progress id="ffp3e"><bdo id="ffp3e"><dfn id="ffp3e"></dfn></bdo></progress><tbody id="ffp3e"><nobr id="ffp3e"></nobr></tbody>
      華西醫學期刊出版社
      作者
      • 標題
      • 作者
      • 關鍵詞
      • 摘要
      高級搜索
      高級搜索

      搜索

      找到 作者 包含"王佐元" 1條結果
      • 腸源性尿毒素三甲胺-N-氧化物對終末期腎病心血管的損傷機制與治療靶點探究

        終末期腎臟病(ESRD)患者的主要死因是心血管疾病,近年來發現三甲胺-N-氧化物(TMAO)是致病過程中的特異性危險因素之一。TMAO由膳食中膽堿、肉堿等物質經腸道微生物代謝、肝臟黃素單加氧酶催化生成。ESRD患者的腸道菌群改變,促使腸源性尿毒癥毒素(TMAO、吲哚硫酸鹽、吲哚-3-乙酸等)蓄積,而升高的TMAO通過促炎、增加清道夫受體表達、抑制膽固醇逆向轉運等機制加速動脈粥樣硬化。在這篇綜述中,本研究介紹了TMAO的生理功能、代謝過程及ESRD中TMAO促進心血管疾病發生與發展的機制,回顧了目前可能用于逆轉腸道微生物群紊亂的干預措施,如活性炭制劑、糞便微生物移植、膳食改善、益生元和益生菌引入,并重點探究降低腸源性尿毒癥毒素TMAO的干預靶點,旨在為ESRD患者探尋更多心血管疾病治療的可能性。

        發表時間: 導出 下載 收藏 掃碼
      共1頁 上一頁 1 下一頁

      Format

      Content

      小泉真希