目的總結3例先天性前臂尺側指深屈肌攣縮患者臨床特點及診治經驗，為臨床提供參考。方法 2019年2月—2021年8月，收治3例先天性前臂尺側指深屈肌攣縮患者。男2例，女1例；年齡分別為16、20、16歲。病程8、20、15年，均表現為腕關節中立位或腕伸位時，中、環、小指近側指間關節和遠側指間關節屈曲畸形，且腕伸位時畸形加重；手總主動活動度（total action motion，TAM）評分均為1分、分級為差，Carroll手功能評定法評分為48、55、57分，握力指數為72.8、78.4、30.5。術前例2 CT檢查示指深屈肌腱在尺骨近端止點處有骨性突起；例3前臂MRI檢查示尺側指深屈肌呈均一條索帶狀結構。確診后均擇期行手術松解變性肌腱治療，術后早期開始功能鍛煉。結果 術后切口均Ⅰ期愈合。3例患者均獲隨訪，例1～3隨訪時間分別為12、35、12個月。患者手部整體功能以及患指關節活動明顯提高，但握力無明顯提升。末次隨訪時，TAM評分分別為3、4、4分，其中優2例、良1例；Carroll手功能評定法評分為95、90、94分，握力指數分別為73.5、81.3、34.2。結論先天性指深屈肌攣縮是臨床罕見疾病，應與缺血性肌攣縮相鑒別，明確攣縮部位并選擇合適手術時機進行手術松解，術后積極康復功能鍛煉，可獲得良好手功能。