本文應用生物信息學技術預測結核分枝桿菌潛伏感染相關蛋白Rv2004c的抗原表位, 為結核病的診斷和疫苗研發篩選合適的抗原靶位。通過Blast分析發現Rv2004c蛋白與人類蛋白的同源性較低; 采用DNAStar軟件包中的Protean軟件分析其二級結構、親水性、抗原性、柔韌性及表面可能性, 預測該蛋白有10個候選B細胞抗原表位; 應用RANKPEP及SYFPEITHI法預測該蛋白有37個候選Th細胞抗原表位, 主要位于第200位氨基酸之后, 其中HLA-DRB1*0401及HLA-DRB1*0701表型相對的表位數目較多且某些候選表位的主要組織相容性復合體(MHC)限制類型存在交叉重疊; 應用SYFPEITHI法、BIMAS法及NetCTL法預測該蛋白有10個候選細胞毒性T淋巴細胞(CTL)表位, 其中以HLA-A2限制性表位數目較多、分值較高。由此得出結論:Rv2004c蛋白含有較多潛在的T細胞和B細胞抗原表位, 可作為新的結核病診斷試劑和疫苗研發的候選靶蛋白。