目的研究木脂素1抑制人胃癌細胞株SGC-7901增殖的機理。 方法使用倒置顯微鏡觀察不同濃度的木脂素1對人胃癌細胞株SGC-7901細胞形態學變化的影響；采用四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT法）檢測木脂素1在不同濃度范圍內對人胃癌細胞株SGC-7901細胞存活率的影響，計算半數抑制濃度（IC50）；通過流式細胞儀分析木脂素1對SGC-7901細胞凋亡以及細胞周期的影響；通過Western blot法分析木脂素1對SGC-7901細胞凋亡相關蛋白Caspase3、Bcl-2及Bax表達的影響。 結果形態學結果顯示，木脂素1對SGC-7901細胞有不同程度的殺傷作用，其作用隨濃度的增加而增強；在不同濃度范圍內（2.5～20 μg/mL），木脂素1對SGC-7901細胞存活率表現出不同程度的抑制作用，且呈現出時間和濃度依賴關系（P < 0.05），其IC50為4.19 μg/mL；木脂素1干預SGC-7901細胞48 h后，隨著藥物濃度增加，凋亡細胞比率、G2/M期細胞比率以及Caspase3和Bax的表達增高（P < 0.05），而G0/G1期細胞比率和Bcl-2的表達降低（P < 0.05）。 結論木脂素1顯著抑制SGC-7901細胞增殖并通過阻滯其于細胞周期的G2/M期而誘導細胞凋亡，其機理可能與活化該細胞中的Caspase3及Bax蛋白以及抑制Bcl-2蛋白表達有關。