目的制備生物醫用聚氨酯微球，對其理化性能及體外生物相容性進行評價。 方法采用自乳化法（乳化速率分別為1 000、2 000、3 000、4 000 r/min）制備聚氨酯微球，采用傅里葉變換紅外光譜儀測試聚氨酯微球的分子結構，掃描電鏡觀察微球內部結構及表面形貌，篩選最佳乳化速率制備的微球進行后續實驗。培養人臍靜脈內皮細胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVECs），采用鈣黃綠素/碘化丙啶（calcein-acetoxymethylester/pyridine iodide,Calcein-AM/PI）雙染觀察細胞在聚氨酯材料上的形態及生長黏附情況。分別用含1%苯酚、10% FBS的H-DMEM培養基（A組）、按GB/T 16886.12標準規定比例制備的聚氨酯材料浸提液（B組）、含10% FBS的H-DMEM培養基（C組）培養細胞，采用細胞計數試劑盒8（cell counting kit 8,CCK-8）法評價細胞活力；通過溶血實驗評價血液相容性，其中浸提液作為實驗組，生理鹽水作為陰性對照組，蒸餾水作為陽性對照組。 結果掃描電鏡觀察示，乳化速率為2 000 r/min時制得的微球形態大小均較為理想，聚氨酯涂膜的表面為粗糙致密結構，內部為不均勻的多孔結構。Calcein-AM/PI雙染觀察示HUVECs與聚氨酯材料黏附緊密，且以綠染的活細胞為主。CCK-8檢測示B、C組各時間點細胞增殖活力均顯著高于A組（P＜0.05），材料細胞毒性低。溶血實驗測定示，陽性對照組吸光度（A）值為0.864±0.002，陰性對照組A值為0.015±0.001，聚氨酯微球浸提液的溶血率為0.39%±0.07%（＜5%標準），無溶血作用。 結論通過自乳化法成功制備了球形度較好的聚氨酯微球，該材料有利于細胞黏附增殖、細胞毒性低，且具備良好血液相容性，有望用作軟組織缺損填充材料。