目的 了解神經再生條件液（never regeneration conditioned fluid，NRCF）中蛋白質成分組成及相對分子質量為220×103的蛋白帶中是否存在一類新的尚未知的神經活性因子。方法 新西蘭大白兔25只，體重1.8～2.5 kg，取坐骨神經建立神經再生室模型。術后1周采集NRCF，采用凝膠過濾法分離NRCF中蛋白質，主要分離相對分子質量為220×103的蛋白帶，應用自然聚丙烯酰胺凝膠電泳(native-polyacrylamide gel electrophoresis，Native-PAGE)法檢測其相對分子質量。并對取得的相對分子質量為220×103（a峰）和(20～40)×103（c峰）的蛋白帶，分別應用已知的神經活性因子抗體：抗神經生長因子（nerve growth factor， NGF）抗體、抗膠質細胞源性神經營養因子（glial cell-derived neurotrophic factor, GDNF）抗體、抗腦源神經營養因子（brain-derived neurotrophic factor， BDNF）抗體、抗神經營養素3（neurotrophin 3，NT-3）抗體、抗NT-4抗體、抗睫狀神經營養因子（ciliang neurotrophic factor,CNTF）抗體，采用Western blot免疫印跡法和ELISA檢測，觀察抗原抗體反應。結果 經凝膠過濾法分離的NRCF蛋白質，多集中在相對分子質量為(20～40)×103和220×103。相對分子質量為(20～40)×103蛋白帶中神經營養因子與抗NGF、抗BDNF、抗NT-3、抗CNTF等抗體反應，相對分子質量為220×103的蛋白帶所含神經營養因子僅與抗NT-4抗體反應。結論 NRCF中相對分子質量為220×103的蛋白帶僅與抗NT-4抗體反應，且生物活性遠強于NT-4，該蛋白帶中可能存在一類新的神經活性因子。
目的系統評價小牛血清去蛋白提取物（DCBE）治療干眼的有效性和安全性。方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP數據庫，搜集有關DCBE治療干眼有效性和安全性的研究，檢索時限均為建庫至2021年8月31日。由2名研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。結果共納入59個研究。Meta分析結果顯示：DCBE治療干眼的總有效率優于空白對照［RR=1.20，95%CI（1.12，1.29），P<0.000 01］、玻璃酸鈉滴眼液［RR=1.22，95%CI（1.16，1.28），P<0.000 01］和羥糖甘滴眼液［RR=1.15，95%CI（1.04，1.27），P=0.006］。DCBE的藥物不良事件發生率與空白對照、玻璃酸鈉滴眼液的差異均無統計學意義。結論現有證據表明，DCBE治療干眼具有較好的療效和安全性。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚待更多高質量研究予以驗證。
目的系統評價小牛血清去蛋白提取物（DCBE）治療糖尿病并發癥的有效性和安全性。方法計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP數據庫，搜集DCBE治療糖尿病并發癥有效性和安全性的臨床研究，檢索時限均為建庫至2020年7月8日。由2名研究者獨立篩選文獻、提取資料并評價納入研究的偏倚風險后，采用RevMan 5.3軟件進行Meta分析。結果共納入69個研究。Meta分析結果顯示：對于糖尿病神經病變，DCBE的總有效率優于空白對照、甲鈷胺、維生素B12、維生素B1+維生素B12、維生素B2等；對于糖尿病足，DCBE的總有效率優于空白對照、敏感抗菌素和復方丹參注射液；對于糖尿病性視網膜病變，DCBE的總有效率優于空白對照。DCBE不良事件發生率為4.59%，但差異與各對照組無統計學意義。結論現有證據顯示，DCBE治療糖尿病神經病變、糖尿病足、糖尿病性干眼癥、糖尿病性視網膜病變等均具有較好的有效性和安全性。受納入研究數量和質量的限制，上述結論尚待更多高質量研究予以驗證。