目的 將豬血管內皮細胞和異體豬血管脫細胞基質相結合 ,探討開發一種制備血管移植物的新方法。方法 分別利用 0 .1%胰蛋白酶、0 .0 2 %乙二胺四乙酸鈉 (EDTA)和 1.0 % Triton X- 10 0對豬主動脈作用 2 4小時和 176小時進行脫細胞。異體豬血管內皮細胞分離出來并進行體外細胞擴增 ,再將脫細胞的血管內表面種植上血管內皮細胞。通過光鏡和掃描電鏡檢測脫細胞血管基質是否存在細胞成分和內皮細胞是否生長其上。 結果 酶 -化學除垢劑的脫細胞方法幾乎使細胞完全脫落 ,且基質纖維的三維結構變得疏松。體外擴增的異體豬血管內皮細胞可以種植在脫細胞基質上并且具有伸展和增殖功能。 結論 Triton X- 10 0和胰蛋白酶制備的脫細胞基質與異體豬血管內皮細胞具有良好的生物相容性 ,能結合到一起并在體外生成血管移植物。