目的分析非動脈炎性前部缺血性視神經病變（NAION）模型大鼠視網膜蛋白質表達變化。方法Sprague-Dawley大鼠20只，隨機分為NAION動物（rNAION）模型組、單純激光照射組、單純光敏劑孟加拉玫瑰紅（RB）組（單純光敏劑RB組）、正常對照組，每組各為5只，均以右眼為實驗眼。采用光動力療法建立rNAION模型。建模后3 d分離各組大鼠視網膜。采用酶切法進行樣本制備；非數據依賴方式采集質譜數據；SWATH定量質譜技術對數據進行定量分析，篩選差異蛋白并進行功能及相關通路分析。結果rNAION模型組共篩選出差異蛋白184個（表達倍數大于1.5且P＜0.05）。其中，上調蛋白99個，下調蛋白85個。膠質纖維酸性蛋白、鳥嘌呤核苷酸結合蛋白4、層粘連蛋白1、14-3-3γ 蛋白YWHAG等蛋白表達增加；富含亮氨酸膠質瘤失活蛋白1、分泌載體膜蛋白5及網格蛋白外套蛋白AP180表達降低。差異蛋白主要參與神經生長、能量代謝、囊泡介導的轉運、突觸可塑性調節、凋亡及炎癥反應等生物學進程。通路富集分析結果顯示，差異蛋白主要參與磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信號通路及補體和凝血酶聯反應等信號通路。結論NAION的發生可能通過改變能量代謝、神經生長、突觸囊泡的運輸及PI3K/Akt信號通路等蛋白表達，共同調控神經細胞再生及凋亡。