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      華西醫學期刊出版社
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      找到 作者 包含"吾湖孜·吾拉木" 3條結果
      • Mako 機器人輔助后外側入路人工全髖關節置換術近期療效

        目的探討 Mako 機器人輔助后外側入路人工全髖關節置換術(total hip arthroplasty,THA)的早期臨床療效。方法回顧分析 2020 年 5 月—2021 年 3 月采用 Mako 機器人輔助后外側入路 THA 治療的 64 例(74 髖)患者(機器人組)臨床資料,并與同期采用傳統后外側入路 THA 治療的 52 例(55 髖)患者(對照組)進行比較。兩組患者性別、年齡、側別、身體質量指數、疾病種類及術前 Harris 評分等一般資料比較差異均無統計學意義(P>0.05)。記錄并比較兩組患者手術時間、術中出血量及并發癥發生情況;術后測量髖臼外展角、髖臼前傾角及雙下肢長度差;末次隨訪時,采用疼痛視覺模擬評分(VAS)、Harris 評分及遺忘關節評分(FJS-12)評價髖關節疼痛及功能改善情況。結果機器人組 3 例患者(包括 1 例術中探查發現髖臼骨折者)因髂前上棘處安置的骨盆數據陣列松動,導致數據錯誤,無法進行髖臼注冊,從而改行常規 THA;兩組其余患者均順利完成手術。機器人組手術時間及術中出血量均明顯多于對照組(P<0.05)。兩組患者均獲隨訪,隨訪時間 1~10 個月,平均 4.6 個月。機器人組 1 例強直性脊柱炎患者術后 2 d 發現髖臼假體松動,行手術翻修處理,10 例發現下肢肌間靜脈血栓形成;對照組 1 例術后發生左髖關節脫位,5 例發現下肢肌間靜脈血栓形成;兩組均未發生坐骨神經損傷、切口滲液、假體周圍感染等并發癥。機器人組與對照組并發癥發生率比較(17.2% vs.11.5%),差異無統計學意義(χ2=0.732,P=0.392)。末次隨訪時,機器人組髖臼前傾角及 FJS-12 評分大于對照組,雙下肢長度差小于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05);兩組髖臼外展角及 VAS 評分比較差異無統計學意義(P>0.05)。兩組 Harris 評分均較術前顯著改善(P<0.05),但兩組手術前后差值比較差異無統計學意義(t=1.632,P=0.119)。結論Mako 機器人輔助 THA 較傳統手術能夠提升髖臼杯植入的準確性和安全性,減少雙下肢長度差,具有一定學習曲線,其遠期效果需進一步研究證實。

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      • 結構性植骨在人工全髖關節置換術治療Hartofilakidis Ⅱ型發育性髖關節發育不良中的應用研究

        目的總結Hartofilakidis Ⅱ型發育性髖關節發育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)患者初次人工全髖關節置換術(total hip arthroplasty,THA)中,利用自體股骨頭結構性植骨重建髖臼的療效。方法 回顧性分析2012年10月—2020年10月,初次THA術中應用自體股骨頭結構性植骨重建髖臼的24例(27髖)Hartofilakidis Ⅱ型DDH患者臨床資料。男3例,女21例;年齡20~58歲,平均40歲。身體質量指數為19.5~35.0 kg/m2,平均25.0 kg/m2。單髖21例,雙髖3例。術前髖關節Harris評分為(51.1±10.0)分,單髖患者雙下肢長度差值為(19.90±6.24)mm。記錄患者術中出血量以及切口愈合、并發癥發生情況。基于X線片評估術后移植骨愈合情況、髖臼假體及移植骨覆蓋率以及假體無菌性松動發生情況,Harris評分評價患者髖關節功能改善情況。結果 術中出血量為50~1000 mL,中位數350 mL。術后切口均Ⅰ期愈合,無術中骨折以及術后血腫、感染等并發癥發生。術后1例(1髖)出現坐骨神經損傷表現,1例(1髖)發生下肢深靜脈血栓形成。患者均獲隨訪,隨訪時間為15~103個月,中位時間40.5個月。末次隨訪時髖關節Harris評分為(92.6±4.1)分,與術前比較差異有統計學意義(t=?28.043,P=0.000);無1例需行翻修手術。術后X線片復查示髖臼假體覆蓋率為91%~100%,平均97.8%;移植骨覆蓋率為13%~46%,平均23.8%;移植骨愈合時間3~6個月,平均4.7個月。末次隨訪時,移植骨均已融合,無塌陷跡象,未出現移植骨吸收、異位骨化和骨溶解,髖臼及股骨假體無明顯無菌性松動表現;單髖患者雙下肢長度差值為(2.86±2.18)mm,與術前比較差異有統計學意義(t=17.028,P=0.000)。結論 對于Hartofilakidis Ⅱ型DDH患者,初次THA術中若髖臼假體外側緣≥5 mm部分未被宿主骨覆蓋時,可采用自體股骨頭進行結構性植骨,能獲得良好早中期療效。

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      • Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺損患者SL-PLUS MIA柄人工髖關節翻修的中遠期療效

        目的 探討Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺損患者采用SL-PLUS MIA柄行人工髖關節翻修的中遠期療效。方法 回顧性分析2012年6月—2018年12月采用SL-PLUS MIA柄行人工髖關節翻修的44例Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺損患者臨床資料。其中男28例,女16例;年齡31~76歲,平均57.7歲。翻修原因:假體無菌性松動27例,關節假體周圍感染17例。髖關節Harris評分假體無菌性松動患者為54(48,60)分、感染患者為43(37,52)分。股骨缺損Paprosky 分型:Ⅰ型32例,Ⅱ型9例, ⅢA型2例,ⅢB型1例。記錄手術時間、術中輸血量。術后定期隨訪,完成髖關節功能Harris評分及X線片評估、股骨柄生存率分析,以及觀察手術相關并發癥發生情況。結果 感染患者手術時間 95~215 min,平均 125.0 min;術中輸血量 400~1 800 mL,平均 790.0 mL。假體無菌性松動患者手術時間 70~200 min,平均 121.0 min;術中輸血量 400~1 400 mL,平均 721.7 mL。患者術后均獲隨訪,隨訪時間5.3~10.0年,平均7.4年。末次隨訪時,髖關節Harris評分假體無菌性松動患者為88(85,90)分、感染患者為85(80,88)分,均較術前提高(P<0.05)。影像學復查示,25例新植入股骨柄遠端未越過原柄末端,所有股骨柄均獲得骨性固定。2例出現股骨柄下沉,1例股骨柄近端外側出現透亮線。以假體無菌性松動定義終點事件,股骨柄10年生存率為100%;以任意原因導致治療失敗為終點事件,假體生存時間為(111.70±3.66)個月,7年生存率為95.5%;感染患者7年生存率為94.1%,假體無菌性松動患者為96.3%。術后4例患者發生并發癥,其中假體相關并發癥2例,1例假體無菌性松動、1例關節假體周圍感染復發。結論 Paprosky Ⅰ~Ⅲ型股骨缺損患者采用SL-PLUS MIA柄行人工髖關節翻修具有手術操作簡便、術后并發癥少等優勢,中遠期療效可靠。

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      小泉真希