目的驗證全自動間接免疫熒光法分析儀（HELIOS）的判讀系統檢測抗核抗體（ANA）與人工判讀結果的一致性并依據其系統功能與評價結果分析其在臨床實驗中的應用。 方法分別用 HELIOS 自動判讀系統和通過熒光顯微鏡對 2015 年 2 月 281 例門診及住院患者的 ANA 熒光載片進行判讀， HELIOS 只能判定滴度，不能判定熒光核型，故僅對標本的陰陽性及陽性結果的滴度進行統計學分析。 結果HELIOS 的判讀系統與人工判讀陰陽性結果之間的差異無統計學意義（P>0.05），總符合率為 98.9%，陽性符合率為 99.5%，陰性符合率為 97.4%，一致性檢驗 kappa 值為 0.973。HELIOS 判讀與人工判讀的各滴度之間的差異無統計學意義（P>0.05）。 結論HELIOS的判讀系統與人工判讀結果的一致性較好， HELIOS 自動化程度高，操作簡單，結果可靠性好，適用于臨床推廣使用。