目的 評價度普利尤單抗治療中重度哮喘的有效性和安全性。方法 采用回顧性研究方法，選擇2021年5月至2022年4月在北京朝陽醫院呼吸科門診就診的中重度哮喘患者。研究組采用度普利尤單抗治療，對照組采用中高劑量的吸入性糖皮質激素（inhaled corticosteroids，ICS）和長效β2受體激動劑（long acting beta-agonist，LABA）治療方案。采用配對t檢驗或曼–惠特尼U檢驗比較治療前后患者的哮喘控制測試（Asthma Control Test，ACT）評分、年急性加重次數、2型炎癥標志物、血總IgE及肺功能指標的差異，記錄治療過程中的不良反應。結果 共納入47例中重度哮喘患者，經臨床評估采用度普利尤單抗治療17例（研究組）、中高劑量ICS/LABA治療30例（對照組）。度普利尤單抗治療后第12個月，患者ACT評分和肺功能各項指標均明顯升高，而呼出氣一氧化氮、總IgE、血嗜酸性粒細胞計數、血嗜堿性粒細胞計數及年急性加重次數明顯下降，相較治療前具有顯著性差異（P<0.05）。7例基線時添加口服糖皮質激素的患者在度普利尤單抗治療期間劑量逐漸減少至最終停藥。不良反應均為輕度，包括4例注射部位腫痛、2例皮膚瘙癢、1例紅斑、1例乏力，均自行緩解；1例帶狀皰疹經對癥治療后痊愈。結論 度普利尤單抗治療中重度哮喘療效明顯，且具有良好安全性。