目的 利用網絡藥理學和分子對接技術探討舒肝寧注射液治療非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD）的潛在作用機制。方法 2024 年 5 月 23 日—28 日通過檢索多個公共數據庫收集舒肝寧注射液活性成分及其作用靶點、NAFLD 相關疾病靶點的信息，進行蛋白相互作用網絡分析、通路富集分析等。構建舒肝寧注射液治療 NAFLD 的“中藥-成分-靶點-疾病”多層次網絡，并對“核心靶點-活性成分”網絡中的度中心性評分排名前 5 位的關鍵活性成分與核心作用靶點進行分子對接。結果 最終獲得舒肝寧注射液的 140 個活性成分及其 486 個潛在作用靶點，得到 1058 個 NAFLD 相關靶點和舒肝寧注射液治療 NAFLD 的 154 個共有靶點。共有靶點蛋白相互作用網絡的拓撲分析篩選出包括蛋白激酶 B1、過氧化物酶體增殖物激活受體α、過氧化物酶體增殖物激活受體γ、甾醇調節元件結合蛋白 1、白細胞介素-6 和基質金屬蛋白酶-9 等的 16 個關鍵作用靶點蛋白。其基因本體富集分析顯示，共涉及 179 個生物學過程、13 個細胞組分和 48 個分子功能；京都基因與基因組數據庫富集分析顯示，共涉及癌癥、脂質與動脈粥樣硬化、NAFLD 和胰島素抵抗等 99 條通路。構建的“中藥-成分-靶點-疾病”多層次網絡由 102 個節點和 208 條邊組成。分子對接結果顯示，黃芩苷、刺槐黃素、谷甾醇、β-谷甾醇和靈芝酸 A 這 5 個關鍵活性成分與核心作用靶點蛋白的親和力均較高。結論 舒肝寧注射液可能通過黃芩苷、刺槐黃素、谷甾醇、β-谷甾醇和靈芝酸 A 等成分作用于蛋白激酶 B1、過氧化物酶體增殖物激活受體α、過氧化物酶體增殖物激活受體γ、甾醇調節元件結合蛋白 1、白細胞介素-6 和基質金屬蛋白酶-9 等關鍵靶點蛋白，參與調控脂質與動脈粥樣硬化、NAFLD 和胰島素抵抗等通路，從而對 NAFLD 發揮治療作用。
因果推斷的快速發展正在引起眾多學科領域研究的“范式革命”。“目標試驗模擬”被認為是一種極具前景的觀察性真實世界研究框架，已經受到國內外衛生領域學者和監管部門的廣泛關注。本文旨在概述目標試驗模擬研究進展的基礎上，介紹目標試驗模擬研究在線輔助實施工具CERBOT的基本情況，并通過一項實例對其操作過程進行說明，以期幫助國內研究人員開展目標試驗模擬研究，并為最終促進國內醫療領域真實世界研究質量和醫療服務水平產生積極影響。
目的系統評價中文期刊發表的氨甲環酸臨床療效Meta分析的報告質量和方法學質量。方法計算機檢索CBM、WanFang Data和CNKI數據庫，搜集中文期刊發表的氨甲環酸臨床效果的Meta分析，檢索時限均為建庫至2021年8月12日。由2名研究者獨立篩選文獻、提取資料后，采用AMSTAR 2與PRISMA 2009分別評價納入研究的方法學質量與報告質量。結果共納入68篇Meta分析。氨甲環酸Meta分析的方法學質量需要改進的內容主要涉及AMSTAR 2的條目2、3、4、7、8、10、12、15和16，報告質量需要提高的方面主要涉及PRISMA 2009的條目2、5、8、12、15、17、22、24和27。納入Meta分析的方法學質量與報告質量評分具有弱正相關性（rs=0.36，P=0.002）。線性回歸分析表明PRISMA提及和基金資助是潛在影響報告質量評分的獨立因素（P<0.05）。結論中文期刊發表的氨甲環酸臨床效果Meta分析的方法學質量和報告質量尚有待提高。
目的分析牛奶或咖啡攝入和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）發生風險之間是否具有因果關聯。方法采用兩樣本孟德爾隨機化方法，將牛奶或咖啡攝入相關遺傳變異數據（即SNPs）作為工具變量，以NAFLD的全基因組關聯研究數據作為結局事件，采用逆方差加權（IVW）和MR-Egger兩種方法調查牛奶或咖啡攝入對NAFLD發生風險的因果效應。結果兩種分析方法均表明牛奶或咖啡攝入與NAFLD發生風險之間沒有因果關聯（P>0.05）。敏感性分析表明，主要分析結果穩健，無離群值、異質性和水平多效性，無單個SNP明顯影響總體效應估計值。結論本研究不支持牛奶或咖啡攝入與NAFLD的發生風險之間存在因果關聯。
目的 基于最新的全球疾病負擔數據 2021 分析中國人群中由非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis, NASH）引起的肝癌疾病負擔，并與全球情況進行對比，為我國相關公共衛生政策和疾病管理方案的制定提供參考和借鑒。方法 檢索于 2024 年 5 月公開發布的全球疾病負擔數據 2021 數據庫，整理 1990 年—2021 年中國與全球因 NASH 導致肝癌的疾病負擔數據。采用 Joinpoint 回歸模型計算各負擔指標的年齡標準化率的平均年度變化百分比（average annual percentage change, AAPC），以評估疾病流行病學隨時間變化的特征。同時，利用貝葉斯方法預測 2022 年—2045 年中國與全球因 NASH 所致肝癌的發病數和死亡數。結果 與 1990 年相比，2021 年中國和全球總體、男性和女性人群因 NASH 導致的肝癌發病數、患病數、死亡數、傷殘調整生命年數、年齡標準化發病率和年齡標準化患病率均有所增加；且中國男性人群在 1990 年和 2021 年的各負擔指標均高于相應年份的女性人群。整體趨勢分析結果顯示，1990 年—2021 年中國總體人群因 NASH 導致肝癌的年齡標準化發病率［AAPC=0.44%，95%置信區間（0.35%，0.53%），P＜0.001］和年齡標準化患病率［AAPC=0.92%，95%置信區間（0.73%，1.11%），P＜0.001］均呈上升趨勢。此外，1990 年和 2021 年中國總體人群各負擔指標的年齡標準化率均高于相應年份的全球水平。貝葉斯模型預測結果顯示，2022 年—2045 年中國和全球總體、男性和女性人群因 NASH 導致肝癌的發病數和死亡數整體上將均呈上升趨勢。結論 中國與全球因 NASH 導致的肝癌疾病負擔整體上呈增加趨勢，為遏制不斷增加的疾病負擔，有必要及時制定相應的公共衛生政策和疾病管理方案。
目的 調查中國臨床實踐指南制訂過程中雜志社或期刊編輯的參與情況。 方法 計算機檢索 WanFang Data、VIP、CNKI 和 CBM 數據庫并補充檢索百度、Google 和醫脈通網站，搜集雜志社或期刊編輯參與的指南，并統計分析其參與指南制訂的情況。 結果 共納入雜志社或期刊編輯參與的指南 68 部，其中 51 部（75.00%）為雜志社主導，17 部（25.00%）為編輯參與。有 55 部指南（80.88%）的發表雜志和主導或參與雜志一致。指南最多涉及循環系統疾病（27.94%）和診療（54.41%）領域。有 15 部指南（22.06%）進行了更新。17 部指南報告了期刊編輯在指南制訂中的角色，其中專家組成員最多（13.24%）。共有 7 部指南聲明了贊助情況，其中 3 部聲明無相關利益沖突。指南質量高于國內但低于國際平均水平。 結論 雜志社或期刊編輯參與的中國臨床實踐指南總體數量較少，但質量較高。參與形式主要以雜志社發起指南制訂為主，但其參與指南制訂的過程、方法、角色、利益沖突等需進一步明確。