本文應用Humphrey視野分析儀黃斑閾值程序，研究了65例黃斑區玻璃膜疣（drusen）患者和65例正常人，所有的病人視力或矯正視力ge;1.0。結果顯示視力正常的病人黃斑光敏感性異常，平均光敏感性與drusen數量及至中心凹的距離有關，軟性較硬性drusen有更多光敏感性損害。作者認為黃斑光閾值的測定為老年性黃斑變性的早期診斷提供了有效的方法。 （中華眼底病雜志，1992，8：151-153）
目的評估多模式影像檢查對年齡相關性黃斑變性（AMD）視網膜下玻璃膜疣樣沉積（SDD）的診斷價值，觀察其影像特征。方法前瞻性臨床研究。2019年12月至2023年12月于山東省眼科醫院經頻域光相干斷層掃描（SD-OCT）檢查確診的AMD-SDD患者65例104只眼納入研究。患眼均行最佳矯正視力（BCVA）、免散瞳彩色眼底照相（CFP）、多波長炫彩成像（MC）、超廣角眼底成像（UWF）、SD-OCT檢查。采用海德堡Spectralis HRA+OCT一體機行MC檢查，獲得標準MC圖像。觀察分析SDD的多模式影像特征。采用受試者工作特征曲線下面積評估CFP、MC、UWF檢測SDD的靈敏度和特異性。結果65例104只眼中，男性29例52只眼，女性36例52只眼；單眼、雙眼分別為26、39例；年齡（71.74±10.97）歲。AMD早、中、晚期分別為31（29.8%，31/104）、24（23.1%，24/104）、49（47.1%，49/104）只眼。CFP、MC、UWF分別檢出SDD 76（73.1%，76/104）、94（90.4%，94/104）、96（92.3%，96/104）只眼。CFP檢查示黃斑區SDD邊緣模糊。UWF檢查示點狀、帶狀SDD分別表現為淡黃色離散沉積和淡黃色交織網狀沉積。MC檢查示點狀SDD呈黃綠色圓形強反射，帶狀SDD其邊緣環繞弱反射，邊界清晰。SD-OCT檢查示SDD呈強反射信號，位于視網膜色素上皮層和光感受器細胞層之間。點狀SDD可突破橢圓體帶而致外界膜輕度隆起或中斷，表現為圓錐樣強反射信號。帶狀SDD表現為連續“山丘狀”突起，幾乎不突破橢圓體帶。CFP、MC、UWF檢測SDD靈敏度、特異性分別為73.1%、90.4%、92.3%和61.1%、94.4%、83.3%。結論MC和UWF在診斷AMD-SDD方面顯示出較高的靈敏度和特異性，優于CFP；而SD-OCT能有效揭示SDD在視網膜下的位置和形態特征。
目的觀察中心性漿液性脈絡膜視網膜病變（CSC）患眼厚玻璃膜疣的臨床特征及危險因素。方法回顧性臨床研究。2021年7月至2024年6月于鄭州大學第一附屬醫院眼科檢查確診的CSC患者144例158只眼納入研究。患眼均行驗光、眼壓、眼底彩色照相、熒光素眼底血管造影（FFA）、掃頻源光相干斷層掃描（OCT）檢查；同時行吲哚青綠血管造影（ICGA）檢查58只眼。橫斷面（en-face）OCT觀察厚玻璃膜疣與大脈絡膜血管擴張和脈絡膜毛細血管層衰減區的共定位。設備自帶軟件計算中心凹下脈絡膜厚度（SFCT）。FFA熒光素滲漏分為“墨漬樣”、“炊煙樣”、彌漫性點狀滲漏。根據是否合并厚玻璃膜疣將患者分為CSC合并厚玻璃膜疣組、CSC未合并厚玻璃膜疣組。組間比較采用χ2檢驗。與厚玻璃膜疣存在的相關因素分析采用logistic回歸分析。結果158只眼中，合并厚玻璃膜疣72只眼（45.6%，72/158）。en-face OCT像，厚玻璃膜疣與擴張的脈絡膜大血管共同定位59只眼（81.94%，59/72）；與脈絡膜毛細血管層血流空洞相對應61只眼（84.72%，61/72）。行ICGA檢查的58只眼中，厚玻璃膜疣與點狀強熒光相對應46只眼（79.31%，46/58）；位于脈絡膜高通透性區域43只眼（74.14%，43/58）。與CSC未合并厚玻璃膜疣組比較，CSC合并厚玻璃膜疣組患眼脈絡膜新生血管、扁平不規則色素上皮脫離、彌漫性點狀滲漏和多滲漏點的發生率升高，差異均有統計學意義（χ2=6.217、8.455、5.363、17.749，P＜0.05）。logistic回歸分析結果顯示，年齡[比值比（OR）=1.116，95%可信區間（CI）1.060～1.176，P＜0.001]、慢性CSC（OR=2.628，95%CI 1.250～5.526，P=0.011）是厚玻璃膜疣發生的獨立危險因素。結論CSC患眼厚玻璃膜疣發生率為45.6%；年齡和慢性CSC是厚玻璃膜疣發生的獨立危險因素。厚玻璃膜疣與擴張的脈絡膜血管及脈絡膜高通透區域相對應，是CSC活動或發展的潛在風險因素。
年齡相關性黃斑變性（AMD）是導致老年人群不可逆性視力喪失的主要原因之一。AMD主要有兩種形式：滲出型AMD（WAMD）和萎縮型AMD（DAMD）。現臨床上已有多種藥物用于治療WAMD，并取得很好的療效，但用于治療DAMD的藥物卻很罕見。現有多種關于DAMD治療的動物實驗及臨床試驗，其主要包括抗氧化劑、補體途徑抑制劑、線粒體保護劑、視覺周期抑制劑、神經保護劑、兩性離子聚合物載體介導的藥物療法、細胞療法、光生物療法、基因治療、手術治療、中醫治療等，其中抗氧化劑維生素的補充及補體途徑抑制劑相關藥物APL-2和ACP已獲得美國食品及藥物管理局批準用于治療DAMD。隨著醫學領域的不斷發展，未來將探索出創傷小、療效佳且患者依從性好的治療方法，成功實現臨床轉化。